"Молодежь Эстонии" | 26.10.07 | Обратно

Живи смелее!

Ирина БУТЯЕВА

Жизнь из-за болезни не заканчивается! Фото Николая ШАРУБИНА

В редакцию обратились родители ребенка, страдающего детским церебральным параличом, с просьбой сказать огромное спасибо организаторам детского летнего лагеря под необыкновенным названием «Живи смелее!».

— Теплые летние деньки остались позади, и так приятно, когда душу согревают добрые воспоминания, — говорит мама мальчика с легкой формой ДЦП Светлана.

Те дети, которым повезло оказаться на хуторе Тырвааугу, в очень красивом месте, где собрались и люди более старшего возраста, имеющие ограниченные физические возможности, — не такие, как все. Что же делать, если судьба распорядилась, чтобы эти люди появились на свет именно такими, не как все?!

Почему я так сильно хочу поблагодарить организаторов этого летнего лагеря? Не только потому, что наш ребенок по сей день невероятно счастлив, что так здорово провел те несколько дней.

Понимаете, людям, страдающим какими-либо серьезными заболеваниями, приходится в жизни очень не просто.

Наше общество, как бы оно ни пропагандировало, что все равны, как бы ни старалось показать это с помощью нескольких праздничных мероприятий для инвалидов, в повседневной жизни не очень радостно приветствует появление в нем наших детей. Потому каждое лето, время длинных школьных каникул, например, для нашей семьи — время серьезных испытаний. И вдруг такой замечательный, просто роскошный подарок в виде летнего лагеря «Живи смелее!», который провели Кайдо Киккас и Рита Горушкина.

Хутор, на котором мы так здорово провели замечательные четыре дня, с 19 по 22 июля, сблизил нас с природой, позволил отдохнуть от городской суеты. Там у нас появилась замечательная возможность пообщаться друг с другом, порадоваться достижениям наших детей, поделиться опытом, показать детям, чего можно достичь благодаря упорному труду. И этот опыт для наших детей действительно оказался уникальным.

И, конечно же, наше солнышко — Рита Горушкина. Человечек, без которого ничего бы не получилось. Человечек, с лица которого никогда не сходила улыбка, была всегда рядом, и благодаря ей наша жизнь становится светлее и радостнее.

И еще огромное спасибо Аули Леэк, исполнительному директору Эстонского союза людей с недостатками, от которой мы все подзарядились активностью и жизнерадостностью.

— Невозможно забыть замечательного человека, — продолжил разговор отец мальчика Дмитрий. – Его зовут Кайдо Киккас, он довольно известная в нашей стране личность.

Этот человек, будучи обделен природой физически, добился невероятных результатов, в свое время окончил школу с золотой медалью, а затем и университет. Он прекрасно рисует, очень жизнерадостный человек, легкий на подъем. Сегодня он помогает ребятам с таким же, как у него, диагнозом, не пасть духом, своим примером, своей жизнью показывает, что для них открыты многие двери, и все, что от них требуется, — собрать в кулак всю свою волю и искренне захотеть жить полноценно, а значит, интересно.

В лагере вместе с нами был тренер по восточным единоборствам Рейн. Он с удовольствием занимался с детьми, и надо было видеть их глаза!.. Те занятия дали нам, родителям, надежду на то, что и наши дети смогут заниматься этим видом спорта, как и их здоровые сверстники, смогут в полной мере ощутить радость своих побед. И это же чувство испытали и наши дети.

За тот, казалось бы, короткий летний период нашего пребывания в лагере мы прожили большую и увлекательную жизнь.

С утра до вечера все вместе играли в интересные игры: метали дротики, кидали мяч, собирали конструкторы, участвовали в самых разных конкурсах...

К нам даже приезжали из Таллинна музыканты, и по вечерам на нашем хуторе звучала живая музыка.

Это было здорово!

Рита Горушкина, возглавляющая Таллиннское спортивное общество инвалидов, вспоминая лагерь, говорит, что сожалеет о том, что не удалось провести там больше времени. Она благодарна Союзу людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата, который помог в организации этого лагеря на хуторе Тырвааугу, где вместе с персоналом побывало около 30 человек самого разного возраста.

— Я прекрасно знаю, — рассказывает Рита, — с какими проблемами сталкиваются дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата, их близкие.

Моя семья столкнулась с этим на моем примере. Я вижу разные семьи, многие из них распадаются: не все отцы выдерживают неожиданно свалившиеся на них проблемы. Бывает по-разному, тем приятнее, когда семья сплачивается вокруг ребенка.

Одной из проблем, с которой сталкиваются родители, узнав о проблемах с опорно-двигательным аппаратом своего ребенка, является непонимание того, что они теперь должны делать. На своем опыте скажу так — о проблеме следует говорить, ее надо решать, ни в коем случае нельзя замыкаться, прятаться от всего света. Ничего постыдного ни в каком диагнозе нет.

Если говорить с людьми искренне, то очень скоро появится широкий круг друзей, знакомых и соседей, чьи заинтересованность и деятельное участие послужат огромным подспорьем для всей вашей семьи. В противном случае ваше социальное общение будет с каждым разом все более затруднительным, вам будет трудно сталкиваться с внешним миром, а изолированность вашей семьи от общества, которая наступит вслед за этим, окажется вредна уже сама по себе.

Признаю, в нашем обществе существует скрытая дискриминация, но это не повод, чтобы ей поддаваться. Что я хочу посоветовать родителям, у которых родился больной ребенок: если нет нарушений интеллекта, ребенка следует обязательно отдавать в обычную школу. Другое дело, что, возможно, следует поискать школу с меньшей классной комплектацией, в которой ему будет психологически спокойнее.

Безусловно, сначала будет трудно всем, но с трудностями надо учиться бороться. Если я инвалид, это не означает, что с меня снимается всякая ответственность, ведь у меня есть права, а следовательно, есть и обязанности. Одно без другого не бывает.

И вот еще что. Если ребенку поставлен диагноз: нарушение опорно-двигательного аппарата, надо не раскисать, а принять это и, следовательно, начинать жить по иным правилам.

В первую очередь следует отправиться в социальный отдел по месту жительства, где специалисты подробно объяснят, что и как следует теперь делать. Второй шаг — в Эстонии есть специальные медицинские учреждения, санатории, в которых занимаются такими больными. Все это также расскажут в социальном отделе. Третий шаг — начните искать те организации, которые могут помочь. Это могут буть и государственные, и негосударственные организации.

И, конечно, можно связаться с нашей организацией. В частности, со мной. Мы не можем помочь денежными средствами, но всегда поможем участием, советом, подскажем, по какому пути следует идти.

«Мой телефон: +372 554 8505, зовут меня Рита Горушкина. Звоните, приходите!».